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（e）Sn-OH-1.0，人替Sn-OH-5.9和Sn-OH-13.9分支的Sn3d5/2和O1sXPS光谱。重前终归正轨具有中等表面Sn-OH浓度的Sn分支实现了最佳的CO2ER稳定性。

研究结果揭示了羟基表面覆盖率与CO2ER活性之间的定量相关性，当无到人并提出了一个可以延伸到其他金属氧化物催化剂CO2ER的理论。人替图2HCOOH性能测试  HCOOH（a）和C1产物（b）的Sn分支和Sn箔的FE。采用原位衰减全反射表面增强红外吸收光谱（ATR-SEIRAS）和密度泛函理论（DFT）计算，重前终归正轨研究人员发现，重前终归正轨适量的表面羟基提供了通过氢键促进CO2吸附的有效位点。

当无到人（c）热重分析曲线和（d）Sn分支的XRD图。 【小结】通过新的阳离子交换方法合成具有不同羟基覆盖的Sn分支，人替并且5.9mmol/cm2的表面Sn-OH浓度显示出最高的CO2ER活性和稳定性（60小时）。

重前终归正轨（b）自还原和CO2ER过程中SnO+H（101）+H2CO3和SnO+H（101）的自由能图。

采用原位ATR-SEIRAS技术和DFT计算，当无到人研究人员发现表面Sn-OH有利于通过氢键以H2CO3形式吸附CO2，然后H2CO3可转化为HCOO*。人替还有两个世界是尼福尔海姆和穆斯贝尔海姆。

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